1．  选通道1（或2）。可取消标准步骤（消去√），如要学习可保持。

2．  选系统默认方法（面积归一法，41法），要求熟练掌握进样方法，确保每次出峰时间相同。

3．  采集数据（混标进样），出完峰，停止采样，存入试样路径（或先前已确定为试样路径）。

4．  选（报告）风格，选定纵坐标（mv）和横坐标（min）大小，可预览报告图。

5．  在样品设置栏选择mg/100ml单位（或其他单位mg/L等），其单位应与后面出现的组分浓度单位一致，并点击采用。

6．  点击方法，选内标法，（若先前已有校正因子，则出现原有的参数表，必须将此表逐项删除），点击全选，已进样（混标）的组份参数表出现，逐次输入组份名（乙醛，甲醇，乙酸乙脂，正丙醇，仲丁醇，乙缩醛，异丁醇，正丁醇，丁酸乙脂，乙酸丁酯，异戊醇，乳酸乙酯，已酸乙酯等），在组份栏内（第三列）选择某组份为内标组份（白酒内标为乙酸丁酯）点击并选择，并在内标物（第四列）栏内，逐次填入内标物的名称，已定为内标物的那一项不写，再点击采用。（杂质峰可不选，忽略）。

7．  点击组份浓度，出现一个新表，有各组份名称，在依次填入已知标样的各组份浓度，并选择浓度单位（xxmg/100mL），点击确定，再点击校正，进入校正栏，（或选加入本次当前谱图），确认是本次进样的混标样（如果有以前混标样，应移去以前标样，选择本次进样）再点击重新校正，有校正曲线出现，如无校正曲线出现，再点击校正因子，再点击重新校正，上述完成内标法的校正因子（可逐个查对各组份浓度的内标，A/Ai ，W/Wi等）。

8．  再进加入内标的酒样，待出峰完，停止采样，即得出谱图数据（xxmg/100ml）。

9．  真实酒样（或混合标样），前几个组份出峰较快，峰宽很窄而工作站是自动确定峰宽，通常宽度很小（如0.02等）,这样在实际测定中可能找不到很窄的峰,因此标不出他的浓度,可适当人为先修改峰宽,加大峰宽(如0.02改成0.08,加大要适度,不影响邻峰的原则).点击确定,再点击校正,或点击再处理,即重新判定谱图。当然，峰宽加大要合适，过宽，同一组份出现二个或多个数据（含杂质峰等）。

10. 混标及待分析酒样，其内标含量应相同或接近。

注意：

  1．开机时如果看不到下边的采样信号及时间，可点击上边框缩小符号“—”，再点击下边框N3000色谱工作站，复原界面，可看到下边的采样信号及时间。

  2．开机选通道后，可选系统默认方法。

  3．DNP柱出峰顺序：乙醛，甲醇，（乙醇不计），乙酸乙脂，正丙醇，仲丁醇，乙缩醛，异丁醇，正丁醇，丁酸乙脂，乙酸丁酯（醋酸正丁脂），异戊醇，乳酸乙酯，已酸乙酯。

  4. 本文不妥之处欢迎批评指正 。

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